Penampungan Dan Evaluasi Semen (Ilmu Teknologi Reproduksi)

Tujuan

·         Memperkirakan kualitas semen dan kenormalannya

·         Menilai kelayakan semen untuk di proses lebih lanjut menjadi semen cair atau   Beku

·         Sebagai dasar untuk menghitung faktor pengenceran semen.

Materi  Dan Metode

Materi

Penampungan semen dapat dilakukan dengan menggunakan ejakulator / vagina buatan dengan ukuran berbeda pada sapi dan domba.

Persiapan vagina buatan:

*Pasang inner linear didalam selongsong karet tebal kemudiandiikat kuat dengan karet pengikat pada kedua ujungnya. Pasang corong karet paada bagian ujung vagina buatan yang paling dekat dengan klep air panas. Pasang tabung penampung dan ikat secara ketat dengan karet pengikat  pada pangkal corong karet.

*Siapkan air panas / campur air panas dengan air dingin sampai mencapai suhu 50-55 ^o C. masukan air hangat tersebut melalui klep air panas sampai penuh. Tutup klep air panas kemudian buka klep udara dan pompakan udara ke vagina buatan. Beri pelicin (KY jelly) sampai ½  panjang  vagina buatan menggunakan tongkat khusus atau thermometer. Cek suhu akhir  vagina buatan (42-44^oC).

Metode

Alat

 ·    Penampungan Semen : Electroejaculator (electroejakulator & gelas tulip)/ vagina buatan (selongsong karet tebal, selongsong karet tipis, corong karet, tabung penampung semen, pelicin (KY Jelly atau vaselline), thermometer.

·       Evaluasi Semen  : peralatan yang digunakan yaitu mikroskop stereo, gelas objek dan gelas penutup, kamar Neubaeur dan pipet hemositometer, pipet pengambil semen ( mikropipet/ pipet pasteur)

Bahan

Bahan yang diguanakan dalam evaluasi semen setelah pengumpualn yaitu : semen segar dari domba, NaCl fisiologis, dan Zat pewarna.

Hasil Dan Pembahasan

Hasil

Tabel 1. Evaluasi Semen

Evaluasi	Domba
Makroskopis
Volume Warna pH Konsentrasi	0.5 ml Krem 6.7 Kental
Mikroskopis
Gerakan Spermatozoa : Gerakan Massa ( +/++/+++) Gerakan Individu (1-5) Motilitas Progresif (0-100)% Spermatozoa Hidup/mati (%) Konsistensi Spermatozoa (juta/ml) Morfologi Spermatozoa ( Normal/Abnormal)	+++ 5 70-80% 81.55% Densum 85.43%

Tabel 2. Rasio Spermatozoa Hidup dan Mati

Lapang Pandang	Spermatozoa Hidup	Spermatozoa Mati
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10	8 1 5 4 12 10 3 27 6 8	- 5 - 2 - 5 1 3 2 1
Jumlah Total	H	M

  

Rasio Spermatozoa Normal Dan Abnormal

Lapang Pandang	Spermatozoa Normal	Spermatozoa Abnormal
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10	7 6 4 5 10 10 3 29 6 8	1 - 1 1 2 5 1 1 2 1
Jumlah Total	N	AN

Spermatozoa Normal : 85.43%

(N/N+AN) x 100% = (88/88+15) x 100% = 85.43%

Table 4. Rasio Spermatozoa Hidup Normal dengan Hidup Abnormal Mati normal, dan mati Abnormal

Lapang Pandang	Spermatozoa Hidup Normal	Spermatozoa Hidup Abnormal	Spermatozoa Mati Normal	Spermatozoa Mati Abnormal
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10	7 1 4 3 10 7 2 26 4 7	1 - 1 1 2 3 1 1 2 1	- 5 2 - - 3 1 3 2 1	- - - - - 2 - - - -
Jumlah Total	HN	HAN	MN	MAN

Spermatozoa Hidup Normal : 68.93 %

(HN/(HN+HAN+MN+MAN)) x 100% + (71/(71+13+17+2)) x 100% = 68.93%

Chamber 1
Lapang Pandang	Spermatozoa	Kotak
1 2 3 4 5	21 + 5 =26 34 + 5 =39 25 + 4 = 29 27 + 7 =34 26 + 4 =30	Kiri atas Kanan atas Kanan bawah Kiri bawah Tengah
Chamber 2
1 2 3 4 5	22 + 5 =27 38 + 9 =47 31 + 4 =35 33 + 5 =38 49 + 7 =56	Kiri atas Kanan atas Kanan bawah Kiri bawah tengah

Jumlah Chamber 1 :

26 + 39 + 29 + 34 + 30 = 158

Jumlah Chamber 2 :

27 + 47 + 35 + 38 + 56  = 203

N = Chamber 1 + Chamber 2 / (2) = (158+203)/2 = 180.5

    = 180.5 x 25 10⁶ 45.125 x 10⁸

Pembahasan

Evaluasi Semen pada domba secara makroskopis diperoleh : volume 0.5 ml, dan warna semen krem, pH-nya 6.7 dan konsistensinya kental. Sedangkan secara mikroskopis diperoleh gerakan spermatozoa yaitu gerakan massa +++, gerakan individu 5, motilitas progresif  70-80%. Sedangkan spermatozoa hidup/mati sebesar 81.55% dan konsistensi spermatozoa ( juta/ml) bersifat densum, serta morfologi spermatozoa (normal/abnormal) sebesar  85.43%.

Berdasarkan data tabel diperoleh rasio spermatozoa hidup sebanyak 81.55 % yang mati 18.45 %. Sedangkan spermatozoa normal yang dapat diamati sebanyak 85.43%, yang abnormal 14.57%. Kalau berdasarkan rasio spermatozoa hidup normal denagn hidup abnormal, mati normal dan mati abnormal  diperoleh spermatozoa hidup normal  68.93% yang hidup abnormal 31.07%.

Selanjutnya berdasarkan alat perhitungan (Chamber) spermatozoa diperoleh : chamber 1 jumlah spermatozoa 158 dan chamber 2 jumlah spermatozoanya 203, jadi rataannya 180.5. karena konsistensi sperma 25x10⁶ maka diperoleh jumlah spermatozoa keseluruhan 45.125x10⁸.